2、多功能提取濃縮機組水提熱回流方法：常壓。

 

3、多功能提取濃縮機組水提熱回流溫度：常壓下為100℃。

 

4、多功能提取濃縮機組水提熱回流的操作程序：

 

①常壓熱回流，打開氣動閥門R1、C12、泵M2、C21和所使用的管道過濾器上的閥門，進行對提取罐攪拌。

 

②提取罐中的溶液達到沸點100OC后開始熱回流操作，此時關閉氣動閥R1、C21,開蒸汽調(diào)節(jié)閥R2、氣動閥C26、C25、C30、F2，單效濃縮開始，加熱溫度為≤1300C，進料量由蒸發(fā)室上的液位開關控制，料液應在蒸發(fā)室下數(shù)*個視鏡½處左右。

 

③料液在加熱室，蒸發(fā)室內(nèi)循環(huán)并由提取罐不斷補充料液。

 

④開閥C5，單效蒸發(fā)室產(chǎn)生的蒸汽通過閥C5進入提取罐對料液加熱，如熱量不足,可通過調(diào)節(jié)閥R1補充熱量。

 

⑤開閥C2、C8、C7、F5提取罐產(chǎn)出的蒸汽通過閥C2進入冷凝器,用冷水通過C8進行冷凝，通過閥C7進入油水分離器，由閥F5返回提取罐，冷凝時應注意冷凝液的溫度，由管道上的溫度計T3顯示，T3>95℃以此確定冷凝器的進水量，冷凝中不凝汽由閥F7排出。

 

⑥從管道視鏡觀察，當提取液無色時，說明提取已完成，關閉氣動閥C2、C5、R1、提取罐中的無色溶液可進單效濃縮器濃縮，回收有用成份。

 

⑦濃縮：開動真空泵M1、氣動閥C12、C16、C3、C26、C25、C30、R2、F2泵M2、藥液進入單效濃縮器，通過閥C31調(diào)節(jié)蒸發(fā)器真空度，使之達到沸點的要求。在濃縮過程中開閥C27，從閥F8取樣化驗，浸膏比重zui終可達1.20。冷凝中的冷凝水由真空泵抽出排掉。

 

⑧濃縮結(jié)束時，加熱室中和管道中存有藥液，應將其全部抽入蒸發(fā)室，再排入成品儲罐。此時，關氣動閥R2，C25、C26,開氣動閥C24、C27、C29、C30、C28、F8，藥液排入成品罐，如需繼續(xù)收膏到1.20以上時，可開閥C24、C29，真空泵M1，關閉C25,將藥液全部抽入蒸發(fā)室，后關閉C29、C30,開閥F4（蒸汽壓力≤0.07MPa）、F3真空收膏到1.20,收膏結(jié)束，解除蒸發(fā)室真空,開閥C27、F8、C28、C29、C30排入成品罐。zui后停真空泵M1，關閉全部氣動閥和手動閥門。

 

⑨醇沉a開醇成灌攪拌機電機M3,濃縮后的浸膏由人工加入醇成罐。b開閥C19，由此加入酒精，酒精加完后，關電機M3|、，閥C19.C開閥C22,由此通入冷水，冷水口不加閥門。d醇沉結(jié)束后，關閉閥C22，開閥C13，泵M2,進行單效濃縮收回酒精。e醇沉罐中的沉定物由醇沉罐底部￠100碟閥放出。

 

⑩濃縮液醇沉后進行收膏：水提液經(jīng)過醇沉純化處理過的上清液，可從閥C23用泵M2，開閥C26、C30、C25、C3、C16、C17、C8、R2送入加熱室和蒸發(fā)室，后關閉C26、泵M2進行單效濃縮，常壓回收酒精，酒精由閥C17排出，從取樣閥C27、F8取樣化驗，無醇為合格，濃縮結(jié)束時，加熱室和管道中存有藥液，應將其全部抽入蒸發(fā)室，再排入成品罐，此時關閉R2，開閥C24、C29、C30、C27、C28、閥F8、F9藥液排入成品罐，如需要繼續(xù)收膏到1.20以上時，可開閥C24、C29、真空泵M1，關閥C25、將藥液全部抽入蒸發(fā)室后，關閉C29、C30，開閥F4（蒸汽壓力≤0.07Mpa）、F3真空收膏到1.40，收膏結(jié)束，解除蒸發(fā)真空，液由閥C29、C30、C27、C28、F8，排入成品罐，zui后停真空泵，關閉全部閥門。

 

⑾排渣：開醇沉罐底部￠100手動閥排清罐底沉淀物，提取罐排渣按操作程序O項，打開出渣門，排出藥渣。

 

⑿設備清洗

 

a、提取罐：配置清洗球清洗，清洗后開閥C12、F7排放洗水。

 

b、單效濃縮器：加熱室開閥C10向提取罐注入規(guī)定高度的水，開閥C12、泵M2、C26、C25、C29、C30和管道過濾器閥門對單效濃縮器進行循環(huán)清洗，清洗后開閥C30、C29、F8排放洗水。

 

c、醇沉罐：配置清洗球清洗，清洗后開￠100碟閥排放洗水。

 

⒀清洗完成后關閉所有的閥門，停掉電源開關。